Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie sposobu prowadzenia centralnego rejestru niespokrewnionych potencjalnych dawców szpiku i krwi pępowinowej

 

 

 

 

Poltransplant 
Aktualności 
Informacje 
Zasady Alokacji 
Krajowa Lista Oczekujących 
Rejestr Dawców Szpiku 
Centralny Rejestr Sprzeciwów 
Prawo 
Formularze/Forms 
Publikacje 
Konsultanci - Transplantologia 
Ośrodki Transplantacyjne 
Statystyka 2017 
Oświadczenie Woli 
Szkolenia Koordynatorów 2017 
Szkolenia ETPOD 
UE:Dyrektywy,Rezolucje,Programy 
Pozwolenia Ministra Zdrowia 
Pytania i Odpowiedzi 
Linki 
Kalendarium 
Konkursy Ofert 
Kontakt 

 

 

 

 

      Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie sposobu prowadzenia centralnego rejestru niespokrewnionych potencjalnych dawców szpiku i krwi pępowinowej

      Data ogłoszenia:2017-09-08
      Data wejścia w życie:2017-09-09

      Data obowiązywania: 2017-09-09

      Dziennik Ustaw 2017 poz. 1720

      ROZPORZĄDZENIE
      MINISTRA ZDROWIA1)
      z dnia 5 września 2017 r.
      w sprawie sposobu prowadzenia centralnego rejestru niespokrewnionych potencjalnych dawców szpiku i krwi pępowinowej



      Na podstawie art. 16 ust. 8 ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów (Dz. U. z 2017 r. poz. 1000) zarządza się, co następuje:

      § 1.

      Rozporządzenie określa sposób prowadzenia rejestru, o którym mowa w art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów, zwanego dalej „rejestrem”.

      § 2.

      Rejestr prowadzi się w postaci elektronicznej w systemie teleinformatycznym.

      § 3.

      1. Rejestr zawiera:

        1) dane dawców szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej;
        2) dane krwi pępowinowej;
        3) dokumentację procedur doboru dawcy i jednostek krwi pępowinowej z zasobów rejestru.

      2. Wydruki dokumentacji procedur doboru dawcy i jednostek krwi pępowinowej z zasobów rejestru przechowuje się w postaci papierowej.

      § 4.

      1. Przekazywanie danych do rejestru następuje drogą elektroniczną.

      2. Dane przesyłane drogą elektroniczną muszą zostać oznakowane w sposób umożliwiający jednoznaczną identyfikację nadawcy oraz zapewniający bezpieczeństwo przesyłanych danych.

      § 5.

      1. Wpisu danych do rejestru dokonuje się pod kolejnym numerem.

      2. Na wniosek potencjalnego dawcy szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej oraz krwi pępowinowej dane wprowadzone do rejestru mogą zostać wykreślone z listy aktywnych dawców rejestru.

      3. Rejestr posiada zabezpieczenia uniemożliwiające usunięcie wprowadzonych danych, w celu umożliwienia identyfikacji potencjalnego dawcy szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej oraz krwi pępowinowej.

      § 6.

      Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do Spraw Transplantacji „Poltransplant”, prowadząc rejestr, jest obowiązane przechowywać dane gromadzone w rejestrze w sposób zapewniający ochronę danych osobowych dawcy przed osobami nieuprawnionymi lub ich zniszczeniem.

      § 7.

      Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.2)

      Minister Zdrowia: K. Radziwiłł


      1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 17 listopada 2015 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1908).
      2) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 25 kwietnia 2006 r. w sprawie centralnego rejestru niespokrewnionych dawców szpiku i krwi pępowinowej (Dz. U. poz. 557 oraz z 2016 r. poz. 1120).


       

      Ustawa Transplantacyjna (tekst jednolity) 
      Ustawa o zawodzie lekarza 
      Dyrektywa Komisji 2004/23/WE 
      Dyrektywa  Komisji 2006/17/WE 
      Dyrektywa  Komisji 2006/86/WE 
      Dyrektywa 2010/53/UE 
      Dyrektywa Komisji 2012/25/UE 
      Rozporządzenie w sprawie Centralnego Rejestru Sprzeciwów 
      Rozp. w sprawie uzyskania informacji od prokuratora lub stanowiska sądu 
      Obwieszczenie w sprawie stwierdzania ustania czynności mózgu 
      Obwieszczenie w sprawie stwierdzenia nieodwracalnego zatrzymania krążenia 
      Rozporządzenie w sprawie kandydata na dawcę 
      Rozp. w sprawie rodzaju i zakresu badań żywych dawców 
      Rozporządzenie w sprawie CRNDSiKP 
      Rozporządzenie w sprawie prowadzenia CRNPDSiKP (2017) 
      Rozp. w sprawie ośrodków dawców szpiku 
      Rozp. w sprawie ośrodków kwalifikujących do przeszczepienia 
      Rozporządzenie w sprawie krajowej listy osób oczekujących 
      Rozporządzenie w sprawie Krajowego Rejestru Przeszczepień 
      Rozporządzenie w sprawie odznak  
      Rozp. w sprawie wymagań dla pracowników banków tkanek 
      Rozporządzenie w sprawie wymagań dla banków tkanek i komórek 
      Rozporządzenie w sprawie system zapewnienia jakości w bankach tkanek 
      Rozp. w sprawie warunków pobierania, przechowywania i przeszczepiania 2016 
      Rozp. w sprawie wywozu i przywozu komórek, tkanek i narządów 
      Rozp. w sprawie niepowtarzalnego oznakowania (2017) 
      Zarządzenie Ministra Zdrowia w sprawie Poltransplantu 
      Zarządzenie Ministra Zdrowia w sprawie KCBTiK 
      Rozporządzenie w sprawie szkoleń 
      Rozp. w sprawie nadania statutu Krajowej Radzie Transplantacyjnej 
      Rozp. w sprawie trybu przeprowadzania kontroli w jednostkach 
      Rozp. w sprawie szczegółowego sposobu ustalania kosztów tekst jednolity (2014) 
      Konwencja o prawach człowieka i biomedycynie 

       

Teksty aktów prawnych prezentowane na stronach internetowych Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego do spraw Transplantacji "Poltransplant" nie stanowią źródła prawa.
Zgodnie z Konstytucją RP oraz Ustawą z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych innych aktów prawnych (Dz.U. 62, poz. 718 z późn.zm.) Jedyne źródło prawa na terenie RP stanowią akty normatywne ogłaszane w dziennikach urzędowych.

 


Copyright © 2005-2017 Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne ds. Transplantacji "Poltransplant"